(S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide | 107994-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 107994-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 530.712
• InChiKey: WFIGSUAYCLDIRM-WCSIJFPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-ethyl]-amide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：