(3S,4S)-4-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one | 1416065-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4S)-4-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1416065-33-2
• 化学式: C₂₆H₂₃BrO₃
• 分子量: 463.371
• InChiKey: QKKFVLNQXXOIEN-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 3-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 (5aR,10bS)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(3S,4S)-4-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  经由N-杂环卡宾/酸催化，可控制的β-质子化和[4 + 2]环烯和查耳酮的环加成反应：向与底物无关的反应控制。

  摘要：

  公开了在NHC催化的Enals和Chalcones反应中，与底物无关的烯醇化物的选择性生成。酸助催化剂在控制反应路径中起着至关重要的作用，允许从相同的底物上单独获得各种产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36564b