2,3-Difluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-tetradecafluoro-heptyl)-3-trifluoromethyl-oxirane | 134469-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Difluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-tetradecafluoro-heptyl)-3-trifluoromethyl-oxirane
• 英文别名: 2,3-difluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-tetradecafluoroheptyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 134469-88-8
• 化学式: C₁₀HF₁₉O
• 分子量: 498.087
• InChiKey: JFUPDXHHZXMLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Difluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-tetradecafluoro-heptyl)-3-trifluoromethyl-oxirane 生成 3,10-dihydrononadecafluoro-3-decanol
  参考文献：
  名称：

  Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2177- 2181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。