<1,2,2-2H3>heptanal | 90522-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,2,2-2H3>heptanal
• 英文别名: [1,2,2-2H3]heptanal；1,2,2-trideuterioheptan-1-one
• CAS: 90522-90-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 117.164
• InChiKey: FXHGMKSSBGDXIY-TXXOLCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,2-2H3>heptanal 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 作用下， 以3.22 g的产率得到(S)-<1,2,2-2H3>heptanol
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060
• 作为产物：
  描述：

  <1,1,2,2-2H4>heptanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以87%的产率得到<1,2,2-2H3>heptanal
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060

文献信息

• β-Hydroxydecanoylthioester dehydraes. Steric course at substrate C–4 in the enzyme–catalysed allylic rearrangement
  作者：John M. Schwab、John B. Klassen

  DOI：10.1039/c39840000296

  日期：——

  The pro-(4R)hydrogen is lost in the enzyme-catalysed rearrangement of the N-acetylcysteinamine thioseter of E-dec-2-enoic acid to the corresponding thioester of Z-dec-3-enoic acid.

  的亲- （4 - [R ）氢是失去了在的酶催化的重排Ñ的-acetylcysteinamine thioseter ë -癸-2-烯酸为相应的硫酯的ž -癸-3-烯酸。
• SCHWAB, J. M.;KLASSEN, J. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 296-297
  作者：SCHWAB, J. M.、KLASSEN, J. B.

  DOI：——

  日期：——