3,3'-((3aR,8aR)-3,3a-dihydro-2H-furo[2,3-b]indole-3a,8(8aH)-diyl)bis(1-phenylpropan-1-one) | 1395418-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-((3aR,8aR)-3,3a-dihydro-2H-furo[2,3-b]indole-3a,8(8aH)-diyl)bis(1-phenylpropan-1-one)
• CAS: 1395418-82-2
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: PFWYGSYWYFYXEJ-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色醇 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 (S)-(+)-3,3′-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Pyrroloindolines via Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Cascade Michael Addition–Cyclization of Tryptamines

  摘要：

  Enantioselective construction of pyrroloindolines via chiral phosphoric acid catalyzed cascade Michael addition-cyclization of tryptamines has been realized. With 5 mol % of chiral phosphoric acid, enantioenriched pyrroloindoline derivatives were obtained in good yields and enantioselectivity (up to 95% yield and 83% ee) from readily available tryptamines and enones.

  DOI：

  10.1021/ol302043s