(2Z,4E)-6-hydroxy-1,1-dipentyl-2,4-hexadien-1-ol | 917111-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E)-6-hydroxy-1,1-dipentyl-2,4-hexadien-1-ol
• CAS: 917111-75-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: AWYCTOAQEDUZFS-PVGDTAGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-6-hydroxy-1,1-dipentyl-2,4-hexadien-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E)-1,2-carbonyldioxy-1,1-dipentyl-3,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbon dioxide elimination–fixation reaction of 6-methoxycarbonyloxy-2,4-hexadien-1-ols

  摘要：

  Cyclic carbonates substituted with 1,3-butadienyl moiety were synthesized by a palladium-catalyzed reaction of dienylic carbonates including a carbon dioxide elimination-fixation process. The reaction proceeded via a migration-isomerization of the resulting pi-allyl-palladium intermediates to afford trans-1,3-dienyi-substituted cyclic carbonates in a selective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.010
• 作为产物：
  描述：

  3-pentyl-1-octyn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride indium(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2Z,4E)-6-hydroxy-1,1-dipentyl-2,4-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbon dioxide elimination–fixation reaction of 6-methoxycarbonyloxy-2,4-hexadien-1-ols

  摘要：

  Cyclic carbonates substituted with 1,3-butadienyl moiety were synthesized by a palladium-catalyzed reaction of dienylic carbonates including a carbon dioxide elimination-fixation process. The reaction proceeded via a migration-isomerization of the resulting pi-allyl-palladium intermediates to afford trans-1,3-dienyi-substituted cyclic carbonates in a selective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.010