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10-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]indole-3-carboxylic acid methyl ester
10-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]indole-3-carboxylic acid methyl ester | 1609262-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]indole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
1609262-54-5
化学式
C
28
H
24
N
2
O
5
mdl
——
分子量
468.509
InChiKey
QYDDXSYQNXKBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.64
重原子数:
35.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
71.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸2-溴苯酯
在
四丁基氯化铵
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
10-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]indole-3-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
一锅三组分合成高度官能化的嘧啶酮衍生物,并通过钯催化的分子内Heck反应获得吲哚稠合的嘧啶酮
摘要:
已经开发出一种简单且容易的方法来制备高度官能化的嘧啶酮衍生物和吲哚稠合的嘧啶酮。以中等至良好的产率合成取代的嘧啶酮衍生物涉及[4 + 2],将由α,β-未饱和的亚胺和乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)生成的1,4-偶极与异氰酸酯作为双极性亲和剂进行环加成。此外,在不同条件下,通过分子内钯催化的Heck反应,可以将由2-溴苯基异氰酸酯产生的嘧啶酮转化为各种吲哚稠合的嘧啶酮。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.04.023
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