1R(1,2,4/3,5)-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-enecyclohexane-1,2,3,4,5-pentol | 102997-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1R(1,2,4/3,5)-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-enecyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 102997-56-8
• 化学式: C₂₇H₂₆O₅
• 分子量: 430.5
• InChiKey: PZWMMLLPYRZFLT-IURCNINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R(1,2,4/3,5)-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-enecyclohexane-1,2,3,4,5-pentol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 双氧水 、 氯化铵 、 diborane(6) 作用下， 反应 18.75h， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,4R,5S,6R)-2-azido-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methanesulfonyloxy-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclitol Derivatives

  摘要：

  报道了从相应的环氧乙烷合成新型氨基环己糖醇的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1292
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxycyclohex-2-en-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1R(1,2,4/3,5)-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-enecyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclitol Derivatives

  摘要：

  报道了从相应的环氧乙烷合成新型氨基环己糖醇的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1292

文献信息

• Synthesis of new aminocyclitols as potent enzymatic inhibitors
  作者：Philippe Letellier、Robert Ralainirina、Daniel Beaupère、Raoul Uzan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60726-8

  日期：1994.6

  The syntheses of new pseudo-saccharides having an allylic amino moiety or an aziridine group ate reported starting from methyl-alpha-D-glucopyranoside. To enhance the hydrophilic / lipophilic balance, pseudo-saccharides 9 and 10 were linked with a glycosyl derivative.