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2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acid | 1237517-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acid
英文别名
5-(1,3-oxazol-5-yl)-2-phenylmethoxybenzoic acid
2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acid化学式
CAS
1237517-99-5
化学式
C17H13NO4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
DCTYKXDZOUUINS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acidN,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    通用公式(1)表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。(在该公式中,R1代表羧基或类似物;R2代表氢原子或类似物;R3代表可选择取代的芳基或类似物;X1代表羰基;X2代表连接手;X3代表连接手;X4代表连接手或类似物;A代表可选择取代的苯基或类似物。)
    公开号:
    US20110275797A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苄氧基)-5-甲酰基苯甲酸苄酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 5.84h, 生成 2-(benzyloxy)-5-(oxazol-5-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    通用公式(1)表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。(在该公式中,R1代表羧基或类似物;R2代表氢原子或类似物;R3代表可选择取代的芳基或类似物;X1代表羰基;X2代表连接手;X3代表连接手;X4代表连接手或类似物;A代表可选择取代的苯基或类似物。)
    公开号:
    US20110275797A1
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文献信息

  • N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
    申请人:Yokotani Junichi
    公开号:US08492582B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    The invention relates to an N-acyl anthranilic acid derivative or it's salt having collagen production inhibitory action.
    本发明涉及一种具有胶原蛋白生成抑制作用的N-酰基酸衍生物或其盐。
  • EP2385036
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8492582B2
    申请人:——
    公开号:US8492582B2
    公开(公告)日:2013-07-23
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