1-(4-chloro-4,4-difluorobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 1609974-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-4,4-difluorobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 1609974-80-2
• 化学式: C₉H₁₃ClF₂N₂
• 分子量: 222.665
• InChiKey: XNSZWWZQTPBGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-4,4-difluorobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以85%的产率得到1-(4,4-difluorobut-3-enyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A Practical Source of Chlorodifluoromethyl Radicals. Convergent Routes to gem-Difluoroalkenes and -dienes and (2,2-Difluoroethyl)-indoles, -azaindoles, and -naphthols

  摘要：

  The preparation of O-octadecyl-S-chlorodifluoromethyl xanthate from chlorodifluoroacetic acid and its use as a convenient source of chlordifluoromethyl radicals is described. This reagent may be used to access gem-difluoroalkenes and -dienes, as well as (2,2-difluoroethyl)-indolines, -indoles, and -naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol501063a
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-4,4-difluorobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A Practical Source of Chlorodifluoromethyl Radicals. Convergent Routes to gem-Difluoroalkenes and -dienes and (2,2-Difluoroethyl)-indoles, -azaindoles, and -naphthols

  摘要：

  The preparation of O-octadecyl-S-chlorodifluoromethyl xanthate from chlorodifluoroacetic acid and its use as a convenient source of chlordifluoromethyl radicals is described. This reagent may be used to access gem-difluoroalkenes and -dienes, as well as (2,2-difluoroethyl)-indolines, -indoles, and -naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol501063a