2-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)acetic acid | 1449796-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl]acetic acid
• CAS: 1449796-76-2
• 化学式: C₃₃H₅₀O₅
• 分子量: 526.757
• InChiKey: SOEYMRWGXWJJJY-HIWBJPQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (1R,3S)-3-((((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((5-(4-chlorophenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)carbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的C-3新颖三萜酮和具有C-28杂环化合物的药用盐，其中R1、W、环X和环Y如公式（I）中定义。本发明包括公式（I）的化合物和相关化合物，这些组合物对治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病具有益处。

  公开号：

  WO2018029602A1
• 作为产物：
  描述：

  ethanoic acid (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((S)-1-hydroxy-2-nitroethaneyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。

  公开号：

  US20150011517A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011100308A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a compound characterized by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X, and Y are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV-1.

  本发明涉及一种由化学式I或其药用可接受盐所表征的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。本发明的化合物对HIV-1的治疗具有用途。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÉNONE EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017115329A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone derivatives of formula (I); (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, ̔m ̕ and ̔n ̕ are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)的C-3新颖三萜酮衍生物；(I)或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其结合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。