[(4S,5R,6S)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-9-phenylmethoxynonan-4-yl] acetate | 847740-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5R,6S)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-9-phenylmethoxynonan-4-yl] acetate
• CAS: 847740-34-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: RJIUVFCTZDYLQM-NYVOZVTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R,6S)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-9-phenylmethoxynonan-4-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 ethyl (6S,7R,8S)-8-acetoxy-6-tert-butoxy-2,7-dimethyl-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of southern (C1′–C11′) fragment of pamamycin-635A

  摘要：

  The synthesis of the southern (C1'-C11') fragment of pamamycin-635A, isolated from Streptomyces alboniger, was achieved via an Evans aldol reaction, a cis-selective iodoetherification and a stereospecific deiodination as the key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.067
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexanethioate 在 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [(4S,5R,6S)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-9-phenylmethoxynonan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of southern (C1′–C11′) fragment of pamamycin-635A

  摘要：

  The synthesis of the southern (C1'-C11') fragment of pamamycin-635A, isolated from Streptomyces alboniger, was achieved via an Evans aldol reaction, a cis-selective iodoetherification and a stereospecific deiodination as the key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.067