(2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexanal | 847740-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexanal
• CAS: 847740-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: OQUYURGUKNUYCE-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(4S,5R,6S)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-9-phenylmethoxynonan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of southern (C1′–C11′) fragment of pamamycin-635A

  摘要：

  The synthesis of the southern (C1'-C11') fragment of pamamycin-635A, isolated from Streptomyces alboniger, was achieved via an Evans aldol reaction, a cis-selective iodoetherification and a stereospecific deiodination as the key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.067
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-6-benzyloxy-3-tert-butoxy-2-methylhexanoyl]-2-oxazolidinone 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of southern (C1′–C11′) fragment of pamamycin-635A

  摘要：

  The synthesis of the southern (C1'-C11') fragment of pamamycin-635A, isolated from Streptomyces alboniger, was achieved via an Evans aldol reaction, a cis-selective iodoetherification and a stereospecific deiodination as the key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.067

文献信息

• Synthesis of southern (C1′–C11′) fragment of pamamycin-635A
  作者：Ayako Miura、Hiromasa Kiyota、Shigefumi Kuwahara

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.067

  日期：2005.1

  The synthesis of the southern (C1'-C11') fragment of pamamycin-635A, isolated from Streptomyces alboniger, was achieved via an Evans aldol reaction, a cis-selective iodoetherification and a stereospecific deiodination as the key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.