[(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] acetate | 151600-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: [(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] acetate
• 英文别名: [(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] acetate
• CAS: 151600-64-5
• 化学式: C₂₃H₄₅O₄PS₃
• 分子量: 512.78
• InChiKey: KNYGPIBBQCVAHN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯磺酸胆碱 、 [(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient route to phosphorodithioate analogs of naturally occurring lipids

  摘要：

  A general procedure has been developed for the efficient synthesis of lipid phosphorodithioate analogues 14a-f from 2-alkoxy-2-thio-1,3,2-dithiaphospholanes 13a-c, which are readily prepared from 2-chloro-1,3,2-dithiaphospholane (11) by sequential reaction with an alcohol and elemental sulfur.

  DOI：

  10.1021/jo00074a012
• 作为产物：
  描述：

  1-邻十六基-2-邻乙酰基-sn-甘油 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient route to phosphorodithioate analogs of naturally occurring lipids

  摘要：

  A general procedure has been developed for the efficient synthesis of lipid phosphorodithioate analogues 14a-f from 2-alkoxy-2-thio-1,3,2-dithiaphospholanes 13a-c, which are readily prepared from 2-chloro-1,3,2-dithiaphospholane (11) by sequential reaction with an alcohol and elemental sulfur.

  DOI：

  10.1021/jo00074a012