(3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-6-methoxymethoxymethyl-5-((S)-1-methyl-pent-4-enyl)-hexahydro-benzofuran-2-one | 76764-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-6-methoxymethoxymethyl-5-((S)-1-methyl-pent-4-enyl)-hexahydro-benzofuran-2-one
• CAS: 76764-13-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: XNEUVZGXVFTWLP-ZIQGKUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-6-methoxymethoxymethyl-5-((S)-1-methyl-pent-4-enyl)-hexahydro-benzofuran-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-5-((S)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-6-methoxymethoxymethyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of racemic eriolanin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a065
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-[(1R,2R,3S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl]-butyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 (3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-6-methoxymethoxymethyl-5-((S)-1-methyl-pent-4-enyl)-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of racemic eriolanin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a065