2-(2-(5-(2-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(methylsulfonamido)benzoic acid | 1256489-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(5-(2-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(methylsulfonamido)benzoic acid
• CAS: 1256489-09-4
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 604.724
• InChiKey: HKXDCBSSIKZDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(5-(2-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(methylsulfonamido)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到N-{3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-1-oxo-isochroman-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(2-(5-(2-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(methylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1