N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1 H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide | 946571-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1 H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(3,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 946571-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₄O
• 分子量: 353.251
• InChiKey: HXEUBQJOAYELLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1 H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1 H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1 H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323

文献信息

• Imidazole compounds having pharmaceutical activity towards the sigma receptor
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829867A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY TOWARDS THE SIGMA RECEPTOR
  申请人：CUBERES-ALTISENT Rosa

  公开号：US20110281848A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• US7989485B2
  申请人：——

  公开号：US7989485B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8410159B2
  申请人：——

  公开号：US8410159B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] SIGMA RECEPTOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT LES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007098967A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well there use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), des procédés de préparation de ces composés, des médicaments contenant ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés dans la fabrication d'un médicament destiné à traiter aussi bien les humains que les animaux.