ethyl (E)-3-cyclohexyl-2-iodoacrylate | 125315-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-cyclohexyl-2-iodoacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-cyclohexyl-2-iodoprop-2-enoate
• CAS: 125315-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₇IO₂
• 分子量: 308.159
• InChiKey: MGZFZMJYDHUZEU-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘环己烷 、 丙炔酸乙酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的碳碘化

  摘要：

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 开发了在室温下炔烃与烷基碘的铁催化碳碘化反应。该方法可提供具有一般烷基链，氟代烷基，酯和氰基的合成上有用的乙烯基碘。共轭炔烃或非共轭炔烃均适用于该转化。为该机理提出了自由基途径，并选择了乙酰基叔丁基过氧化物作为自由基引发剂。烯烃也可用于该化学方法并产生更复杂的烷基碘。 开发了在室温下炔烃与烷基碘的铁催化碳碘化反应。该方法可提供具有一般烷基链，氟代烷基，酯和氰基的合成上有用的乙烯基碘。共轭炔烃或非共轭炔烃均适用于该转化。为该机理提出了自由基途径，并选择了乙酰基叔丁基过氧化物作为自由基引发剂。烯烃也可用于该化学方法并产生更复杂的烷基碘。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609448

文献信息

• Triethylborane-induced radical addition of alkyl iodides to acetylenes
  作者：Yoshifumi Ichinose、Shin-ichiro Matsunaga、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99189-5

  日期：——

  Treatment of terminal acetylenes (R1CCH) with secondary or tertiary alkyl iodides (R2I) in the presence of triethylborane provides the corresponding alkenyl iodides (R1C(I)CHR2) in good yields.

  在三乙基硼烷的存在下，用仲或叔烷基碘（R 2 I）处理末端乙炔（R 1 C = CH）可得到相应的烯基碘（R 1 C（I）= CHR 2）。
• ICHINOSE, Y.;MATSUNAGA, SH.;FUGAMI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3155-3158
  作者：ICHINOSE, Y.、MATSUNAGA, SH.、FUGAMI, K.

  DOI：——

  日期：——