2-amino-4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-5-(diethoxyphosphorylmethyl)thiophene-3-carbonitrile | 535169-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-5-(diethoxyphosphorylmethyl)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 535169-84-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₆P₂S
• 分子量: 438.422
• InChiKey: MYMQHFUDOVOQMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  120.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-5-(diethoxyphosphorylmethyl)thiophene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-amino-4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-5-ethenylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Aminophosphonothiophene Derivatives

  摘要：

  The reaction of gamma,gamma'-diphosphonylketones 1 with active methylenenitriles and sulfur in basic conditions led to the new 5-amino-2(phosphonomethyl)-3-(phosphonoethyl)thiophenes 2. These compounds were then used in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to give 5-amino-2-alkenyl-3-(phosphonoethyl)thiophenes 3. The structure of all obtained products was confirmed by NMR (H-1, P-31 C-13) and IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/10426500307947
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 1,5-Bis(diethoxyphosphoryl)pentan-3-one 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-amino-4-(2-diethoxyphosphorylethyl)-5-(diethoxyphosphorylmethyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Aminophosphonothiophene Derivatives

  摘要：

  The reaction of gamma,gamma'-diphosphonylketones 1 with active methylenenitriles and sulfur in basic conditions led to the new 5-amino-2(phosphonomethyl)-3-(phosphonoethyl)thiophenes 2. These compounds were then used in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to give 5-amino-2-alkenyl-3-(phosphonoethyl)thiophenes 3. The structure of all obtained products was confirmed by NMR (H-1, P-31 C-13) and IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/10426500307947