4-dimethyl-aminopyridine | 380894-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-dimethyl-aminopyridine
• 英文别名: [(1R,3aR,5S,6S,7S,7aS)-6-(2-bromoethyl)-7-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-1-methyl-3-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-2-benzofuran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 380894-67-7
• 化学式: C₂₇H₂₉BrFNO₄
• 分子量: 530.434
• InChiKey: LNLXDLWTTKJUPE-GDGGNXDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethyl-aminopyridine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,3aR,5S,5aS,8S,8aS,8bS)-8-[[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]methyl]-1-methyl-3-oxo-1,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][2]benzofuran-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Constrained himbacine analogs as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  揭示了一种由结构式表示的化合物及其在药学上可接受的盐和溶剂，其中：连接R10和R34附着的环碳之间的单虚线代表单键或双键；连接X和附着Y的碳之间的双虚线代表单键或缺失键；当双虚线代表单键时，X为—O—或—NR6—；当双虚线代表缺失键时，X为H、—OH或—NHR20；其他参数如本文所定义。还揭示了含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及它们作为凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体结合物的用途。

  公开号：

  US20050267155A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4aS,8aS,9S,9aS)-9-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-1-methyl-1,3a,4,4a,5,7,8,8a,9,9a-decahydrofuro[3,4-g]isochromen-3-one 、 乙酸酐 在 三溴化硼 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 4-dimethyl-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Constrained himbacine analogs as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  揭示了一种由结构式表示的化合物及其在药学上可接受的盐和溶剂，其中：连接R10和R34附着的环碳之间的单虚线代表单键或双键；连接X和附着Y的碳之间的双虚线代表单键或缺失键；当双虚线代表单键时，X为—O—或—NR6—；当双虚线代表缺失键时，X为H、—OH或—NHR20；其他参数如本文所定义。还揭示了含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及它们作为凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体结合物的用途。

  公开号：

  US20050267155A1

文献信息

• Thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152736A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A series of compounds represented by the structural formulas 1 2 and pharmaceutically acceptable isomers, salts, solvates and polymorphs thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use as thrombin receptor antagonists and binders to cannabinoid receptors.

  本文披露了一系列化合物，其结构式表示为12，并且包括其药学上可接受的异构体、盐、溶剂合物和多晶形式。还披露了含有这些化合物的制药组合物，并将其用作凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体结合剂。
• Derivatives of hexahydrobenzofuranone useful for the treatment of (inter alia) auto-immune or inflammatory disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2301930B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1294714B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• Thrombin Receptor Antagonists
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20090069383A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  A series of compounds represented by the structural formulas and pharmaceutically acceptable isomers, salts, solvates and polymorphs thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use as thrombin receptor antagonists and binders to cannabinoid receptors.
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING PAR1 ANTAGONISTS WITH NAR AGONISTS
  申请人：Perelman Michael Sidney

  公开号：US20110065676A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one PAR1 antagonist, at least one NAR agonist, optionally, an effective amount of at least one cardiovascular agent, and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides for the use of theses pharmaceutical compositions to treat various diseases associated with thrombosis.