1-(3-phenylpropa-1,2-dienyl)cyclohexanol | 1028375-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropa-1,2-dienyl)cyclohexanol
• CAS: 1028375-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: QLXSSFWKYZBKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(N,N-二环己基氨基)-3-苯基丙炔-1-基]-环己醇 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 43.0h， 以68%的产率得到1-(3-phenylpropa-1,2-dienyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢化物转移反应，由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。

  摘要：

  由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中，炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理，并引入各种亲电试剂中，以在钯催化的条件下转化为烯丙基。

  DOI：

  10.1039/b718298h

文献信息

• Copper(I) Iodide-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Optically Active Tertiary α-Allenols
  作者：Qi Liu、Tao Cao、Yulin Han、Xingguo Jiang、Yang Tang、Yizhan Zhai、Shengming Ma

  DOI：10.1055/s-0037-1611641

  日期：2019.3

  A facile CuI-catalyzed asymmetric synthesis of chiral tertiary α-allenols with up to 95% ee starting from common tertiary propargylic alcohols and aldehydes has been developed. The amount of chiral ­ligand used in this transformation can be as low as 2.5 mol%.

  已经开发了一种从常见的叔炔丙醇和醛开始，以 CuI 催化不对称合成手性叔 α-烯丙醇的方法，其中 ee 高达 95%。用于该转化的手性配体的量可低至 2.5 mol%。
• Harmony of CdI₂with CuBr for the one-pot synthesis of optically active α-allenols
  作者：Jiasheng Zhang、Juntao Ye、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c4ob02673j

  日期：——

  A highly efficient one-pot synthesis of chiral α-allenols from propargylic alcohols, aldehydes and pyrrolidine induced by CuBr and (R,R_a)-N-PINAP or (R,S_a)-N-PINAP and CdI₂has been developed.

  一种高效的一锅法合成手性α-炔醇的方法已经开发出来，该方法使用CuBr和(R,R_a)-N-PINAP或(R,S_a)-N-PINAP以及CdI₂诱导的丙炔醇、醛和吡咯烷。