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5-vinyl-2,2-dimethylthiophan-3-one | 83325-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-vinyl-2,2-dimethylthiophan-3-one
英文别名
methyl 4-(5,5-dimethyl-4-oxothiolan-2-yl)pent-4-enoate
5-vinyl-2,2-dimethylthiophan-3-one化学式
CAS
83325-43-3
化学式
C12H18O3S
mdl
——
分子量
242.339
InChiKey
IXRVATJKFXJUOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-pyrrolidino-3-thiophene盐酸 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 5-vinyl-2,2-dimethylthiophan-3-one
    参考文献:
    名称:
    3-杂双环[3.2.0] hept-6-enes的重排
    摘要:
    针对二氢噻吩1b 1b的合成的研究已经阐明了影响3-杂双环[3.2.0]庚-6-烯环系统中环丁烯开环的几种因素。我们报告了4a,4b,13b和13c的意外重排,分别可用于合成有用的α-乙烯基-2,5-二氢噻吩7a,7b,15a和15b。建议通过4a的1,3-重排为异构的3-thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 19来实现4a到6的转化。随后在19中打开环丁烯开环。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80247-0
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文献信息

  • SCHULTZ, A. G.;FEDYNYSHYN, T. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1761-1765
    作者:SCHULTZ, A. G.、FEDYNYSHYN, T. H.
    DOI:——
    日期:——
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