(S)-1-{[1'-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzyl]-1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine | 1150639-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{[1'-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzyl]-1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1'-[[4-(2-bromoethoxy)phenyl]methyl]-5'-[(2S)-2-(phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonylspiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1150639-53-4
• 化学式: C₃₁H₃₃BrN₂O₇S
• 分子量: 657.582
• InChiKey: OHVLPNIPNYEVJK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{[1'-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzyl]-1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine 、 silver methanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(S)-1-{[1'-[4-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-benzyl]-1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [18F]- and [11C]-Labeled N-benzyl-isatin sulfonamide analogues as PET tracers for Apoptosis: synthesis, radiolabeling mechanism, and in vivo imaging study of apoptosis in Fas-treated mice using [11C]WC-98

  摘要：

  放射性标记的isatin磺酰胺类caspase-3抑制剂[18F]2 (WC-II-89)是一种潜在的PET放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。研究人员通过 13C NMR、ESI/MS 和计算对其放射性标记机制进行了研究。研究发现，isatin 环中 C3 羰基的亲电性很高，是[18F]氟化物的捕获物，这也是 7a 中的甲磺酸基团被[18F]氟化物亲核取代而导致放射性标记失败的原因。经强碱处理后，7a 完全打开了异汀环，形成了异汀酸酯中间体 16，该中间体失去了捕获[18F]氟化物的能力，从而使间苯二甲酸酯基团发生位移，得到了 18F 标记的异汀酸酯 17。在酸性条件下，[18F]17 可以高效地转化为异汀[18F]2。反相 HPLC 分析、ESI/MS 和 13C NMR 研究证实了在碱性和酸性条件下异atin 环的开环和再闭环。对模型化合物的计算研究也支持上述机制。同样，开环和再闭环法也被成功用于合成 11C 标记的靛红磺酰胺类似物 [11C]4 (WC-98)。在 Fas 肝细胞凋亡模型中使用 [11C]4 进行的 microPET 成像研究表明，经处理的小鼠的靶器官（肝脏）中保留了[11C]4 的活性。肝脏中激活的 Caspase-3 增加通过荧光法 Caspase-3 酶测定得到了验证。因此，这项研究为 PET 和 SPECT 研究提供了一种放射性合成异汀衍生物放射性示踪剂的有用方法，[11C]4 是一种潜在的 PET 放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。

  DOI：

  10.1039/b819024k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-4-(bromomethyl)benzene 、 (S)-1-{[1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到(S)-1-{[1'-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzyl]-1',2'-dihydro-2'-oxospiro(1,3-dioxane-2,3'-[3H]indol)-5'-yl]sulfonyl}-2-(phenoxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [18F]- and [11C]-Labeled N-benzyl-isatin sulfonamide analogues as PET tracers for Apoptosis: synthesis, radiolabeling mechanism, and in vivo imaging study of apoptosis in Fas-treated mice using [11C]WC-98

  摘要：

  放射性标记的isatin磺酰胺类caspase-3抑制剂[18F]2 (WC-II-89)是一种潜在的PET放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。研究人员通过 13C NMR、ESI/MS 和计算对其放射性标记机制进行了研究。研究发现，isatin 环中 C3 羰基的亲电性很高，是[18F]氟化物的捕获物，这也是 7a 中的甲磺酸基团被[18F]氟化物亲核取代而导致放射性标记失败的原因。经强碱处理后，7a 完全打开了异汀环，形成了异汀酸酯中间体 16，该中间体失去了捕获[18F]氟化物的能力，从而使间苯二甲酸酯基团发生位移，得到了 18F 标记的异汀酸酯 17。在酸性条件下，[18F]17 可以高效地转化为异汀[18F]2。反相 HPLC 分析、ESI/MS 和 13C NMR 研究证实了在碱性和酸性条件下异atin 环的开环和再闭环。对模型化合物的计算研究也支持上述机制。同样，开环和再闭环法也被成功用于合成 11C 标记的靛红磺酰胺类似物 [11C]4 (WC-98)。在 Fas 肝细胞凋亡模型中使用 [11C]4 进行的 microPET 成像研究表明，经处理的小鼠的靶器官（肝脏）中保留了[11C]4 的活性。肝脏中激活的 Caspase-3 增加通过荧光法 Caspase-3 酶测定得到了验证。因此，这项研究为 PET 和 SPECT 研究提供了一种放射性合成异汀衍生物放射性示踪剂的有用方法，[11C]4 是一种潜在的 PET 放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。

  DOI：

  10.1039/b819024k

文献信息

• [18F]- and [11C]-Labeled N-benzyl-isatin sulfonamide analogues as PET tracers for Apoptosis: synthesis, radiolabeling mechanism, and in vivo imaging study of apoptosis in Fas-treated mice using [11C]WC-98
  作者：Dong Zhou、Wenhua Chu、Delphine L. Chen、Qi Wang、David E. Reichert、Justin Rothfuss、Andre D'Avignon、Michael J. Welch、Robert H. Mach

  DOI：10.1039/b819024k

  日期：——

  The radiolabeled isatin sulfonamide caspase-3 inhibitor, [18F]2 (WC-II-89), is a potential PET radiotracer for noninvasive imaging of apoptosis. The radiolabeling mechanism was studied by 13C NMR, ESI/MS, and computational calculations. It was found that the high electrophilicity of the C3 carbonyl group in the isatin ring, which served as a trap for [18F]fluoride, was responsible for the failure of the radiolabeling via nucleophilic substitution of the mesylate group in 7a by [18F]fluoride. Once treated with a strong base, 7a opened the isatin ring completely to form an isatinate intermediate 16, which lost the ability to trap [18F]fluoride, thereby allowing the displacement of the mesylate group to afford the 18F-labeled isatinate 17. [18F]17 can be converted to isatin [18F]2 efficiently under acidic conditions. The ring-opening and re-closure of the isatin ring under basic and acidic conditions were confirmed by reversed phase HPLC analysis, ESI/MS and 13C NMR studies. Computational studies of model compounds also support the above proposed mechanism. Similarly, the ring-opening and re-closure method was used successfully in the synthesis of the 11C labeled isatin sulfonamide analogue [11C]4 (WC-98). A microPET imaging study using [11C]4 in the Fas liver apoptosis model demonstrated retained activity in the target organ (liver) of the treated mice. Increased caspase-3 activation in the liver was verified by the fluorometric caspase-3 enzyme assay. Therefore, this study provides a useful method for radio-synthesis of isatin derivative radiotracers for PET and SPECT studies, and [11C]4 is a potential PET radiotracer for noninvasive imaging of apoptosis.

  放射性标记的isatin磺酰胺类caspase-3抑制剂[18F]2 (WC-II-89)是一种潜在的PET放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。研究人员通过 13C NMR、ESI/MS 和计算对其放射性标记机制进行了研究。研究发现，isatin 环中 C3 羰基的亲电性很高，是[18F]氟化物的捕获物，这也是 7a 中的甲磺酸基团被[18F]氟化物亲核取代而导致放射性标记失败的原因。经强碱处理后，7a 完全打开了异汀环，形成了异汀酸酯中间体 16，该中间体失去了捕获[18F]氟化物的能力，从而使间苯二甲酸酯基团发生位移，得到了 18F 标记的异汀酸酯 17。在酸性条件下，[18F]17 可以高效地转化为异汀[18F]2。反相 HPLC 分析、ESI/MS 和 13C NMR 研究证实了在碱性和酸性条件下异atin 环的开环和再闭环。对模型化合物的计算研究也支持上述机制。同样，开环和再闭环法也被成功用于合成 11C 标记的靛红磺酰胺类似物 [11C]4 (WC-98)。在 Fas 肝细胞凋亡模型中使用 [11C]4 进行的 microPET 成像研究表明，经处理的小鼠的靶器官（肝脏）中保留了[11C]4 的活性。肝脏中激活的 Caspase-3 增加通过荧光法 Caspase-3 酶测定得到了验证。因此，这项研究为 PET 和 SPECT 研究提供了一种放射性合成异汀衍生物放射性示踪剂的有用方法，[11C]4 是一种潜在的 PET 放射性示踪剂，可用于细胞凋亡的无创成像。