(+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester | 110148-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-7-Methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthren-2c-carbonsaeure-methylester
• CAS: 110148-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: LXQJLRLOBKNZSF-WOJBJXKFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钾硼氢 作用下， 生成 (+/-)-7-Methoxy-2c,8,10-trimethyl-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[3t]phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关化合物—Ⅰ：合成1：2：3：4：9：10：11“β”：12“α”-八氢-7-甲氧基-2“α”：8：11“β”-三甲基-3-氧菲

  摘要：

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85010-8
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester 、 (+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(10ar)-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2t-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关化合物—Ⅰ：合成1：2：3：4：9：10：11“β”：12“α”-八氢-7-甲氧基-2“α”：8：11“β”-三甲基-3-氧菲

  摘要：

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85010-8