(R)-6-(methoxymethoxy)-4-methylhexan-1-ol | 916235-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-(methoxymethoxy)-4-methylhexan-1-ol
• CAS: 916235-39-7
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: WFVUXZQSRGNENL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(methoxymethoxy)-4-methylhexan-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-(benzyloxy)-2-methylpentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸非对位甲基上的同位素氘标记的改进：合成（4S）-和（4R）-[5-2H1]亮氨酸的合成途径。

  摘要：

  由非廉价的（R）-和（S）-香茅醇以比以前方法更方便的方式合成了非对位甲基中氘标记的亮氨酸的两种同工异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.70.276
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-(methoxymethoxy)-2,6-dimethyloct-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-6-(methoxymethoxy)-4-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Crenarchaeol 所谓结构的全合成使结构修正成为可能**

  摘要：

  Crenarchaeol 是一种甘油二烷基甘油四醚脂质，仅在奇古菌门古生菌中产生。这种跨膜脂质无疑是所有已知古菌脂质中结构最复杂的，也是有机地球化学中的标志性分子。66 元大环具有独特的化学结构，其特征是 22 个主要是远程立体中心，以及一个环己烷环，环己烷环通过单键连接到环戊烷环。在此，我们报告了所提出的 crenarchaeol 结构的首次全合成。与天然 crenarchaeol 的比较使我们能够提出 crenarchaeol 的修订结构，其中 22 个立体中心之一是倒置的。

  DOI：

  10.1002/anie.202105384