4-[(6-甲基吡嗪-2-基)氧基]苯甲酸 | 906353-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(6-甲基吡嗪-2-基)氧基]苯甲酸
• 中文别名: 4-(6-甲基吡嗪-2-氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-[(6-methylpyrazin-2-yl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-methylpyrazin-2-yl)oxybenzoic acid
• CAS: 906353-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: PPGBPVGCYRDKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189.5°C
• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-甲基吡嗪-2-基)氧基]苯甲酸 、 2-((2-methylpyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到4-((6-methylpyrazin-2-yl)oxy)-N-(2-((2-methylpyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现MLLT1 / 3 YEATS域化学探针。

  摘要：

  包含YEATS域（YD）的蛋白质是药物发现中新兴的表观遗传学目标。这些修饰的赖氨酸结合蛋白的失调与癌症的发生和发展有关。我们在此报告了针对MLLT1（ENL / YEATS1）和MLLT3（AF9 / YEATS3）的YD的第一个小分子化学探针SGC-iMLLT的发现和表征。SGC-iMLLT是一种有效且选择性的MLLT1 / 3-组蛋白相互作用抑制剂。观察到对其他人类YD蛋白（YEATS2 / 4）和溴结构域具有出色的选择性。此外，我们的探针显示了MLLT1和MLLT3的细胞靶标接合。还报道了具有MLLT1 YD的第一个小分子X射线共晶体结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201810617

文献信息

• TARGETING OF MULTIPLE ANTIGENS WITH MULTIPLEX CAR T CELLS IN SOLID AND LIQUID MALIGNANCIES
  申请人：Dana Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3813863A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] GATED ADAPTER TARGETING RECEPTOR<br/>[FR] RÉCEPTEUR CIBLANT UN ADAPTATEUR COMMANDÉ PAR UNE PORTE
  申请人：UMOJA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022015955A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided are compositions and methods for polynucleotides and vectors encoding novel chimeric receptor systems. The Gated Adaptor Targeting Receptor (GATR) system employs a dual adaptor system: a first, targeting adaptor and a second, gating adaptor. The targeting adaptor bispecifically binds both the target cell and the gating adaptor, while an engineered cell expressing the chimeric receptor binds the gating adaptor. This targets the engineered cells to an antigen recognized by the targeting adaptor thereby activating the engineered cells and leading to the desired physiological effect.
• Discovery of an MLLT1/3 YEATS Domain Chemical Probe
  作者：Moses Moustakim、Thomas Christott、Octovia P. Monteiro、James Bennett、Charline Giroud、Jennifer Ward、Catherine M. Rogers、Paul Smith、Ioanna Panagakou、Laura Díaz-Sáez、Suet Ling Felce、Vicki Gamble、Carina Gileadi、Nadia Halidi、David Heidenreich、Apirat Chaikuad、Stefan Knapp、Kilian V. M. Huber、Gillian Farnie、Jag Heer、Nenad Manevski、Gennady Poda、Rima Al-awar、Darren J. Dixon、Paul E. Brennan、Oleg Fedorov

  DOI：10.1002/anie.201810617

  日期：2018.12.10

  YEATS domain (YD) containing proteins are an emerging class of epigenetic targets in drug discovery. Dysregulation of these modified lysine-binding proteins has been linked to the onset and progression of cancers. We herein report the discovery and characterisation of the first small-molecule chemical probe, SGC-iMLLT, for the YD of MLLT1 (ENL/YEATS1) and MLLT3 (AF9/YEATS3). SGC-iMLLT is a potent and

  包含YEATS域（YD）的蛋白质是药物发现中新兴的表观遗传学目标。这些修饰的赖氨酸结合蛋白的失调与癌症的发生和发展有关。我们在此报告了针对MLLT1（ENL / YEATS1）和MLLT3（AF9 / YEATS3）的YD的第一个小分子化学探针SGC-iMLLT的发现和表征。SGC-iMLLT是一种有效且选择性的MLLT1 / 3-组蛋白相互作用抑制剂。观察到对其他人类YD蛋白（YEATS2 / 4）和溴结构域具有出色的选择性。此外，我们的探针显示了MLLT1和MLLT3的细胞靶标接合。还报道了具有MLLT1 YD的第一个小分子X射线共晶体结构。