N-ethoxycarbonyl-N'-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea | 1204175-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-N'-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea
• CAS: 1204175-68-7
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量: 420.33
• InChiKey: HUYULGULFWPAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N'-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea 在 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)-N'-tert-butylguanidine
  参考文献：
  名称：

  咔唑类新胍的合成及细胞毒活性评价

  摘要：

  从3-氨基咔唑衍生物开始，在简单的一锅反应中合成了几种衍生自咔唑的新烷基胍。使氨基咔唑与乙氧基羰基异硫氰酸酯反应，得到硫脲中间体，然后加入烷基胺和HgCl 2，得到乙氧基羰基胍中间体。然后将反应混合物在160℃下加热，得到Ñ - （1,4-二甲基-9- ħ咔唑-3-基） - ñ '-alkylguanidines。 评估了所有合成胍对不同细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.047
• 作为产物：
  描述：

  amino-3 bromo-6 dimethyl-1,4 9H-carbazole 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethoxycarbonyl-N'-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  咔唑类新胍的合成及细胞毒活性评价

  摘要：

  从3-氨基咔唑衍生物开始，在简单的一锅反应中合成了几种衍生自咔唑的新烷基胍。使氨基咔唑与乙氧基羰基异硫氰酸酯反应，得到硫脲中间体，然后加入烷基胺和HgCl 2，得到乙氧基羰基胍中间体。然后将反应混合物在160℃下加热，得到Ñ - （1,4-二甲基-9- ħ咔唑-3-基） - ñ '-alkylguanidines。 评估了所有合成胍对不同细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.047

文献信息

• A rapid and versatile synthesis of novel pyrimido[5,4-b]carbazoles
  作者：Anna Caruso、Jean-Charles Lancelot、Hussein El-Kashef、Maria Stefania Sinicropi、Rémi Legay、Aurélien Lesnard、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.025

  日期：2009.12

  A one-pot synthesis of 2-dialkylamino-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[5,4-b]carbazol-4(3H)-ones, as new ellipticine analogs, starting from aminocarbazole derivatives is reported. This method allowed us to prepare a library of potentially useful compounds in the pharmaceutical field. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.