p-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-bromobenzene | 184910-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: p-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-bromobenzene
• 英文别名: 4-(4-pentyl-4-silacyclohexyl)-1-bromobenzene；p-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl) bromobenzene；4-(4-n-Pentyl-4-silacyclohexyl)-1-bromobenzene；4-(4-bromophenyl)-1-pentylsilinane
• CAS: 184910-50-7
• 化学式: C₁₆H₂₅BrSi
• 分子量: 325.364
• InChiKey: RMKLWXWECSULSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-bromobenzene 、 2-氟-1-碘-4-甲氧基苯 在 三苯基膦钯 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4'-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-2-fluoro-4-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal

  摘要：

  一种由以下一般式（I）表示的硅环己烷化合物。在该式中，R表示具有1-10个碳原子的直链烷基基团，具有1-10个碳原子的单氟或双氟烷基基团，具有3-8个碳原子的支链烷基基团，具有2-7个碳原子的烷氧烷基基团，或具有2-8个碳原子的烯基基团。表示反式-1-硅-1,4-环己二烯基或反式-4-硅-1,4-环己二烯基，其硅在位置1或位置4具有H、F、Cl或CH.sub.3的取代基。X表示CN、F、Cl、CF.sub.3、CF.sub.2 Cl、CHFCl、OCF.sub.3、OCHF.sub.2、OCF.sub.2 Cl、OCHFCl、R或OR基团（R与一般式（I）中定义的相同）。Y.sub.2和Z分别表示H或F。Y.sub.1表示H、F或Cl。

  公开号：

  US05659059A1
• 作为产物：
  描述：

  4-n-pentyl-4-phenyl-4-silacyclohexane 、 1-氯-4-(三甲基甲硅烷基)苯 、 ammonium chloride 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 palladium-carbon 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-(trans-4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Silacyclohexane compounds, preparation thereof liquid crystal

  摘要：

  化合物（I）的硅环己烷类化合物的式子如下：其中R代表有机残基，##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基或1,4-环己基，##STR3##代表未取代或取代的苯基，未取代或取代的含硅环己基或反-4-硅-1,4-环己基，或1,4-环己基，前提是至少其中一个残基代表含硅环己基，m、n、i、k和l分别为0或1，前提是j+l=0或1且m+k=1或2，L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F，m和n分别为0或1，X.sub.1和Y分别代表H、F或Cl，X.sub.2代表F或Cl。还描述了包含上述式子的硅环己烷类化合物的液晶组合物，以及包括该组合物的液晶装置。

  公开号：

  US05730901A1