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(3-chloro-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl) benzoate | 146035-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-chloro-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl) benzoate
英文别名
——
(3-chloro-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl) benzoate化学式
CAS
146035-58-7
化学式
C17H15ClO3
mdl
——
分子量
302.757
InChiKey
YQAOMERSVFRDRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-methyloxiran-2-yl)(phenyl)methanone苯甲酰氯 在 Bu2SnCl2-PPh3 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (3-chloro-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl) benzoate
    参考文献:
    名称:
    Remarkable dependency of the regioselectivity in the ring opening of α,β-epoxyketones upon tin halide-Lewis base complexes as catalysts
    摘要:
    Tin halide-base complexes are used as catalysts for controlling the regioselectivity in the reaction of alpha,beta-epoxyketones with electrophiles. Bu2SnX2-Ph3P complex caused the cleavage of the C-O bond adjacent to the carbonyl group. SnCl2-base complex resulted in the opposite regioselectivity. By using PhCOCl and TsN=C=O as electrophiles, haloesters and 2-oxazolidone were obtained.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60859-6
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