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rac-tert-butyldiphenyl(((3aR,4S,5S,6aS)-4-((phenylselanyl)methyl)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl)oxy)silane
rac-tert-butyldiphenyl(((3aR,4S,5S,6aS)-4-((phenylselanyl)methyl)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl)oxy)silane | 76376-92-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-tert-butyldiphenyl(((3aR,4S,5S,6aS)-4-((phenylselanyl)methyl)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl)oxy)silane
英文别名
(3aα,4α,5β,6aα)-5'-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>hexahydro-4-<(phenylseleno)methyl>spiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-pentalene>
CAS
76376-92-6
化学式
C
33
H
40
O
3
SeSi
mdl
——
分子量
591.724
InChiKey
RCBBDRNZNUPIRP-VJVSBYPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.17
重原子数:
38.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-((3aR,4R,5S,6aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4-yl)methanol
76358-90-2
C
27
H
36
O
4
Si
452.666
反应信息
作为产物:
描述:
苯基氯化硒
在
三丁基膦
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
rac-tert-butyldiphenyl(((3aR,4S,5S,6aS)-4-((phenylselanyl)methyl)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl)oxy)silane
参考文献:
名称:
N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺(NPSP):一种有价值的硒化剂
摘要:
近年来,苯硒基(PhSe)已发展成为一种非常有用且用途广泛的功能。它易于引入有机分子并随后被氧化或还原去除,从而实现了许多重要的合成转化。1-7由于,类似于卤素,它可以存在作为一个电子物质的事实(PHSE +)或亲核酮(PHSE - ),既可以通过亲核底物被引入该基团(例如负碳离子,烯烃)如方案1所示,或通过亲电试剂(例如环氧化物,卤化物)。苯硒基的另一个有价值的方面是,它很容易被氧化成相应的硒氧化物(PhSe(O)-),该硒氧化物经历了β-氢的提取和同步-在相对温和的条件下消除形成烯烃(方案2(a))。此外,在适当的还原剂的作用下,该基团可以被氢取代(方案2(b))。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96722-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-Phenylselenophthalimide. A useful reagent for the facile transformation of (1) carboxylic acids into either selenol esters or amides and (2) alcohols into alkyl phenyl selenides
作者:
Paul A. Grieco、John Yan Jaw、D. A. Claremon、K. C. Nicolaou
DOI:
10.1021/jo00319a037
日期:
1981.3
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