Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-,2,2,2-trichloroethyl ester, (3R)- | 223429-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-,2,2,2-trichloroethyl ester, (3R)-
• CAS: 223429-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₃NO₅
• 分子量: 350.627
• InChiKey: OJZJFPUWSHOBHN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-,2,2,2-trichloroethyl ester, (3R)- 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of Three Building Blocks for the Total Synthesis of Microsclerodermins

  摘要：

  三个构建模块2、3和4已高效地从羧酸6、14和20分别合成，用于微硬皮素（1）的总合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2651
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl N-t-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-aminobutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-,2,2,2-trichloroethyl ester, (3R)-
  参考文献：
  名称：

  Construction of Three Building Blocks for the Total Synthesis of Microsclerodermins

  摘要：

  三个构建模块2、3和4已高效地从羧酸6、14和20分别合成，用于微硬皮素（1）的总合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2651