syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-5-thia-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione | 1345043-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-5-thia-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione
• CAS: 1345043-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: ZZEFOZKVCPEIOO-JFILPPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-dioxane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-5-thia-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione 、 anti-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-5-thia-3,9-diazatetracyclo [11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca10,14-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597