acetic acid-(5,5,5-trichloro-pentyl ester) | 17740-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(5,5,5-trichloro-pentyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(5,5,5-trichlor-pentylester)；1,1,1-Trichlor-5-acetoxy-pentan；1,1,1-Trichlor-5-acetoxypentan；5,5,5-Trichloropentyl acetate
• CAS: 17740-13-5
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 233.522
• InChiKey: GNDAOCGTGFRCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(5,5,5-trichloro-pentyl ester) 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5,5-trichloro-valeric acid-(5,5,5-trichloro-pentyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The inhibition effect of inorganic compounds on the corrosion of the 3003 aluminium alloy in the presence of sodium chloride

  摘要：

  本研究涉及Li^{+、Mg2+、MoO_{4对3003铝合金在3% NaCl溶液中的腐蚀抑制作用2-、NO2- 和 CrO42- 离子。使用的方法是极化曲线的测定和表面状况的金相检查。结果表明，测试的离子对腐蚀过程有抑制作用。对这些离子效果的比较研究表明，在25至65°的温度范围内，Mg2+离子是最有效的离子C.抑制效率随着这些离子浓度的增加而增加，对于 5 × 10-2 合金达到最大值 86%。结果，点蚀电位和腐蚀电位之间的差距变得更大。在 75°C 时，Mg2+ 离子往往会刺激所考虑的氯化物溶液中 3003 合金的腐蚀。}}

  DOI：

  10.1051/metal:2002192
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5-四氯戊烷 、 potassium acetate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 acetic acid-(5,5,5-trichloro-pentyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The inhibition effect of inorganic compounds on the corrosion of the 3003 aluminium alloy in the presence of sodium chloride

  摘要：

  本研究涉及Li^{+、Mg2+、MoO_{4对3003铝合金在3% NaCl溶液中的腐蚀抑制作用2-、NO2- 和 CrO42- 离子。使用的方法是极化曲线的测定和表面状况的金相检查。结果表明，测试的离子对腐蚀过程有抑制作用。对这些离子效果的比较研究表明，在25至65°的温度范围内，Mg2+离子是最有效的离子C.抑制效率随着这些离子浓度的增加而增加，对于 5 × 10-2 合金达到最大值 86%。结果，点蚀电位和腐蚀电位之间的差距变得更大。在 75°C 时，Mg2+ 离子往往会刺激所考虑的氯化物溶液中 3003 合金的腐蚀。}}

  DOI：

  10.1051/metal:2002192

文献信息

• 6-Substituted penicillanic acid 1,1-dioxide compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0181702A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  @ A series of novel derivatives of penicillanic acid 1,1-dioxide, having a disubstituted methyl group of the formula X-CH-Y at the 6-position, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof and the pharmaceutically-acceptable esters thereof readily hydrolyzable in vivo, wherein X is hydroxy, acylated hydroxy or amino and Y is carboxy or esterified carboxy. The compounds of the invention are inhibitors of bacterial beta-lactamases, and they will protect certain beta-lactamase-susceptible beta-lactam antibiotics, e.g. ampicillin, against inactivation by beta-lactamases. Co-administration of a compound of the invention with a beta-lactam antibiotic such as ampicillin to a mammalian subject increases the effectiveness of the beta-lactam antibiotic against infections caused by beta-lactamase-producing bacteria.

  一系列青霉烷酸 1,1-二氧化物的新型衍生物，其 6 位上有一个式 X-CH-Y 的二取代甲基，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的酯在体内易于水解，其中 X 是羟基、酰化羟基或氨基，Y 是羧基或酯化羧基。本发明的化合物是细菌β-内酰胺酶的抑制剂，它们能保护某些易受β-内酰胺酶影响的β-内酰胺类抗生素（如氨苄西林）不被β-内酰胺酶灭活。哺乳动物在服用本发明化合物和β-内酰胺类抗生素（如氨苄西林）时，可提高β-内酰胺类抗生素对产β-内酰胺酶细菌引起的感染的疗效。
• Reaction of ?,?,?-trichloro- and ?,?,?,?-tetrachloroalkanes with alkali metal acylates in aprotic solvents
  作者：N. V. Kruglova

  DOI：10.1007/bf01184532

  日期：1990.12

  Polychloroalkanes and -alkenes R(CH2)nCl (R = CHCl2CH2, CCl2 = CH, n = 1, 3) in dipolar aprotic solvents - dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO), hexamethylphosphoramide (HMPA) - at 130-150-degrees-C react selectively at the CH2Cl group with salts of carboxylic acids R'CO2K(Na) to form dichloroesters R'CO2. (CH2)nR (R = CHCl2CH2, CCl2 = CH). In tetrachloroalkanes CCl3CH2(CH2)nCl (n = 1, 3, 5) under the same conditions the selectivity of the CCl3 and CH2Cl groups relative to the nucleophile R'CO2K(Na) is altered - unsaturated esters R'CO2(CH2)nCH = CCl2 are formed in one stage with yields of 75-90%. Under the selected conditions, high conversion of polychloroalkanes to esters is attained 3 to 5 times more rapidly than in acid media. The structure of the ester obtained has been confirmed by their PMR spectra.
• US2425426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electrolytic Method of Converting an Aliphatic Trichloromethyl Group into a Dichloromethyl or Monochloromethyl Group
  作者：Masanori Nagao、Naotake Sato、Takekazu Akashi、Toichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja00966a058

  日期：1966.7
• Reduction of organic chlorine compounds by systems consisting of a hydrogen donor and a compound of a transition element
  作者：R. Kh. Freidlina、E. Ts. Chukovskaya、N. A. Kuz'mina、A. A. Kamyshova

  DOI：10.1007/bf01106274

  日期：1968.6