5'-fluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-carbaldehyde | 943152-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-fluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 943152-62-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: TXGSWOFUEWPWGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-fluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-carbaldehyde 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((5'-fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070149577A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 5-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5'-fluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070149577A1

文献信息

• Reactivity of<i>Para</i>-Substituted Fluorobenzenes in Palladium-catalyzed Intermolecular Direct Arylations
  作者：Mian He、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/cctc.201500185

  日期：2015.7.13

  C‐4 on fluorobenzene derivatives, for palladium‐catalyzed direct arylation at α‐position to the fluorine atom has been explored. With moderate electron‐withdrawing substituents, the reaction proceeds nicely using phosphine‐free PdCl2 catalyst, at a very low loading, and potassium pivalate/dimethylacetamide (PivOK/DMA) as catalytic system. In all cases, a regioselective arylation at the α position to

  吸电子和供电子取代基（例如氨基，溴，氯，酮，甲基，甲氧基和硝基）在C-4上对氟苯衍生物的影响，用于钯催化氟原子上α位的直接芳基化已被探索。具有适度的吸电子取代基，使用无膦的PdCl 2催化剂，在非常低的负载量下，以新戊酸钾/二甲基乙酰胺（PivOK / DMA）作为催化体系，反应可顺利进行。在所有情况下，观察到在氟原子的α位置的区域选择性芳基化。此外，在芳基溴化物偶合伴侣上的各种取代基，例如甲酰基，硝基，腈，氯和甲基，以及杂芳基溴化物都是可以接受的。
• COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1965785A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7960365B2
  申请人：——

  公开号：US7960365B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS À EFFETS THÉRAPEUTIQUES DUS À L'INTERACTION AVEC LE RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2007071638A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention provides for compounds having the structure according to the formula I wherein: X is a carbon or nitrogen atom; Ar is phenyl or heteroaromatic ring; R¹ is hydrogen, halogen, CN or (1 C-4C)alkyl; R² is hydrogen, halogen or optionally fluorinated (1 C-3C)alkoxy; R³ and R⁵ are independently hydrogen, optionally halogenated (1C- 4C)alkyl, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy, optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy, optionally halogenated (1 C-4C)alkenyl or hydroxylmethyl; R⁴ is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy or optionally halogenated aryl(1 C-4C)alkoxy; R⁶ is hydrogen, benzyl, optionally substituted with one or more halogens or (1 C-4C)alkyl, or R⁶ is optionally halogenated (1 C-4C)alkyl; each R⁷ independently is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkyl or optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for use as glucocorticoid receptor modulators, in particular for treatment of central nervous system disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de structure répondant à la formule I où : X représente un atome de carbone ou d'azote ; Ar représente un cycle phénylique ou hétéroaromatique ; R¹ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement CN ou alkyle en C1-C4 ; R² représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C3 éventuellement fluoré ; R³ et R⁵ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alcényle en C1-C4 éventuellement halogéné ou un groupement hydroxyméthyle ; R⁴ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ou arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; R⁶ représente un atome d'hydrogène ou un groupement benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou alkyle en C1-C4, ou R⁶ représente un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ; chacun des groupements R⁷ représente indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ou alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; la présente invention concerne également des sels d'addition acide de qualité pharmaceutique desdits composés pour emploi en tant que modulateurs du récepteur glucocorticoïde, en particulier pour le traitement de troubles du système nerveux central.