1-Acetoxy-1,4-dihydro-8-methoxy-1,4-epoxynaphthalene | 93969-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-1,4-dihydro-8-methoxy-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 1-acetoxy-8-methoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene；(3-methoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-1-yl) acetate
• CAS: 93969-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: XXMMELOKSNUPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 1-Acetoxy-1,4-dihydro-8-methoxy-1,4-epoxynaphthalene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(3aα,4β,9α,9aα)-4-acetoxy-5-methoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-epoxy-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of an anthraquinone based upon the elaboration of the adduct of 1-acetoxyisobenzofuran with p-benzoquinone monoacetal

  摘要：

  1-Acetoxyisobenzofuran (4) 与 4,4-二甲氧基环己-2,5-二烯酮（对苯醌单缩醛）发生区域特异性反应 (6)反应，生成具有内向 立体化学性质。用甲醇钠处理这种加合物 (7) 生成 1,10-二羟基-4,4-二甲氧基-4a,10-二氢蒽-9(4H)-酮 (12)、 经科里-弗莱特试剂氧化后得到 1-羟基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮。该模型反应说明了 的潜力。 合成蒽醌的潜力。尝试将甲氧基取代基引入 甲氧基取代基的尝试。 7-甲氧基-1-乙酰氧基异苯并呋喃、异苯并呋喃 的尝试不太成功。本文 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9841699
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基乙酸酯 、 2-氨基-6-甲氧基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以14.2%的产率得到1-Acetoxy-1,4-dihydro-8-methoxy-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-（甲氧基羰基）-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应

  摘要：

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19910001571

文献信息

• RUSSELL, R. A.;EVANS, D. A. C.;WARRENER, R. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 8, 1699-1707
  作者：RUSSELL, R. A.、EVANS, D. A. C.、WARRENER, R. N.

  DOI：——

  日期：——