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(1S,2S)-2-(3-neopentyl-3-nonylureido)cyclohexanol | 158439-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-2-(3-neopentyl-3-nonylureido)cyclohexanol
英文别名
1-(2,2-dimethylpropyl)-3-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1-nonylurea
(1S,2S)-2-(3-neopentyl-3-nonylureido)cyclohexanol化学式
CAS
158439-95-3
化学式
C21H42N2O2
mdl
——
分子量
354.577
InChiKey
UCEHSDDLZKFODF-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-(3-neopentyl-3-nonylureido)cyclohexanolneopentyl-nonylamine 、 11-phenyl-undecylamine 以whereby (1S,2S)-2-(3-benzyl-3-decylureido)cyclohexanol was obtained in a yield of 85%的产率得到(1S,2S)-2-(3-benzyl-3-decylureido)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Methods of producing pantothenic acid derivative and its starting
    摘要:
    提供了一种制备公式(I)的泛酸衍生物的方法:##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自不同,是具有3至5个碳原子的支链脂肪烃基或苯基;或者是具有5至10个碳原子的直链脂肪烃基,包括用于制备该衍生物起始材料的方法和可用于制备泛酸衍生物的新型胺衍生物。
    公开号:
    US05840977A1
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文献信息

  • Methods of producing pantothenic acid derivative and its starting materials for producing the same
    申请人:FUJIREBIO Inc.
    公开号:EP0612740B1
    公开(公告)日:1999-09-22
  • JPH06247923A
    申请人:——
    公开号:JPH06247923A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • US5719298A
    申请人:——
    公开号:US5719298A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • US5840977A
    申请人:——
    公开号:US5840977A
    公开(公告)日:1998-11-24
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