| 1338348-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1338348-40-5
• 化学式: C₅₁H₄₂F₆N₄O₄S₂
• 分子量: 953.041
• InChiKey: TVGVKWBKFRKJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.76
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基二芳烃的合成及光致变色性能

  摘要：

  一系列对称 咪唑-和N-甲基化咪唑合成了基于二芳基的二芳烃，并已通过NMR和质谱对结构进行了很好的表征。在紫外/可见光照射下对它们的光致变色进行了研究DMF解决方案。当苯环上的取代基（例如甲氧基组）进行了介绍。但是N-甲基化对两个咪唑环将导致紫外线吸收发生蓝移。可以通过改变取代基来调节光物理性质，这为设计具有优异性质的二芳烃提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c0pp00337a
• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基二芳烃的合成及光致变色性能

  摘要：

  一系列对称 咪唑-和N-甲基化咪唑合成了基于二芳基的二芳烃，并已通过NMR和质谱对结构进行了很好的表征。在紫外/可见光照射下对它们的光致变色进行了研究DMF解决方案。当苯环上的取代基（例如甲氧基组）进行了介绍。但是N-甲基化对两个咪唑环将导致紫外线吸收发生蓝移。可以通过改变取代基来调节光物理性质，这为设计具有优异性质的二芳烃提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c0pp00337a