N-(2-vinyloxyethyl)-β-D-glucopyranosylamine | 1186230-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-vinyloxyethyl)-β-D-glucopyranosylamine
• 英文别名: N-(2-vinyloxyethyl)-beta-d-glucopyranosylamine；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-ethenoxyethylamino)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1186230-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₆
• 分子量: 249.264
• InChiKey: ZNAXPTMSCLETNS-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 2-(乙烯氧基)乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到N-(2-vinyloxyethyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  单乙醇胺乙烯基醚合成N-氨基糖苷

  摘要：

  众所周知，将碳水化合物片段引入生理活性物质的分子中，不仅增加了它们在水中的溶解度并大大降低了它们的毒性 [1-3]，而且还可以将药物运输到所需的生活部分。有机体细胞。糖类的修饰衍生物具有重要的科学和实际意义，因为它们中的许多具有显着的广谱生物活性 [4] 并广泛用于医学，例如作为有效的抗病毒和抗癌制剂 [5, 6]。单乙醇胺衍生物的乙烯基醚用作合成具有镇痛、精神药物 [7] 和辐射防护特性 [8] 的化合物的中间体。在 [9] 中，提出了基于单乙醇胺的糖苷合成方法。显示了合成和分离所需产物的最佳条件。然而，基于单乙醇胺乙烯基醚的氨基糖苷类未见报道。在这项工作中，我们获得并描述了单乙醇胺乙烯基醚

  DOI：

  10.1134/s1070363209040331