(4aS,6S,8aR,8bR,10aS,10bS,11aR,12aR,12bR)-10b-acetyl-8a,10a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,6,7,8,8a,8b,9,10,10a,10b,11a,12,12a-tetradecahydro-1H,5H-4a,12b-ethenobenzo[c]oxireno[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-6-yl acetate | 74910-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4aS,6S,8aR,8bR,10aS,10bS,11aR,12aR,12bR)-10b-acetyl-8a,10a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,6,7,8,8a,8b,9,10,10a,10b,11a,12,12a-tetradecahydro-1H,5H-4a,12b-ethenobenzo[c]oxireno[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-6-yl acetate
• CAS: 74910-37-5
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆
• 分子量: 545.635
• InChiKey: LEZPLLHSXYLWGV-ICZNGEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S,8aR,8bR,10aS,10bS,11aR,12aR,12bR)-10b-acetyl-8a,10a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,6,7,8,8a,8b,9,10,10a,10b,11a,12,12a-tetradecahydro-1H,5H-4a,12b-ethenobenzo[c]oxireno[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-6-yl acetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(1-Hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Bridgewater, Alan J.; Cheung, H. T. Andrew; Vadasz, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 556 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯 在 lead(IV) acetate 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (4aS,6S,8aR,8bR,10aS,10bS,11aR,12aR,12bR)-10b-acetyl-8a,10a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,6,7,8,8a,8b,9,10,10a,10b,11a,12,12a-tetradecahydro-1H,5H-4a,12b-ethenobenzo[c]oxireno[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bridgewater, Alan J.; Cheung, H. T. Andrew; Vadasz, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 556 - 562

  摘要：

  DOI：