[((1S,2R,5R)-2-Hydroxy-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 182967-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((1S,2R,5R)-2-Hydroxy-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 182967-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: DYGGIJCUYJRMDR-SCRDCRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((1S,2R,5R)-2-Hydroxy-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,5R)-(+)-[(2-mercapto-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new class of conformationally constrained inhibitors to probe the active sites of thermolysine and neutral endopeptidase 24.11

  摘要：

  The design as well as the synthesis, resolution, and biological evaluation of the neutral endopeptidase 24.11 inhibitors, (1S,2R,5S)-(-)-[(2-mercapto-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl) amino]-acetic acid and (1R,2S,5R)-(+)-[(2-mercapto-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00375-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-Hydroxy-5-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [((1S,2R,5R)-2-Hydroxy-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new class of conformationally constrained inhibitors to probe the active sites of thermolysine and neutral endopeptidase 24.11

  摘要：

  The design as well as the synthesis, resolution, and biological evaluation of the neutral endopeptidase 24.11 inhibitors, (1S,2R,5S)-(-)-[(2-mercapto-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl) amino]-acetic acid and (1R,2S,5R)-(+)-[(2-mercapto-5-phenyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-acetic acid are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00375-7