4-(5-acetylfuran-2-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide | 657405-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-acetylfuran-2-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
• CAS: 657405-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: IAKMMAQSDZRTFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-acetylfuran-2-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[5-(2-bromoacetyl)furan-2-yl]-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANTHIAZOLE DERIVATIVES AS HEPARANASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE FURANTHIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明提供一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药: (I) 其中，Q、R2、R3、R4和R5基团代表各种取代基团，并且它们用作肝素酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004013132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-呋喃基)乙酮 、 2-[4-(2-benzyloxyethylcarbamoyl)]phenyl-1,2,3-dioxaborinane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 4-(5-acetylfuran-2-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANTHIAZOLE DERIVATIVES AS HEPARANASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE FURANTHIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明提供一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药: (I) 其中，Q、R2、R3、R4和R5基团代表各种取代基团，并且它们用作肝素酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004013132A1

文献信息

• US7326727B2
  申请人：——

  公开号：US7326727B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• [EN] FURANTHIAZOLE DERIVATIVES AS HEPARANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE FURANTHIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HEPARANASE
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004013132A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: (I) wherein the groups Q, R2, R3, R4 and R5 represent various substituent groups, and their use as inhibitors of heparanase.

  本发明提供一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药: (I) 其中，Q、R2、R3、R4和R5基团代表各种取代基团，并且它们用作肝素酶抑制剂。