β-Phenylaethyl-1-cyclopropancarbonsaeureaethylester | 3454-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Phenylaethyl-1-cyclopropancarbonsaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 1-(2-phenylethyl)cyclopropane-1-carboxylate；ethyl 1-(2-phenylethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 3454-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: UYVLBEKQGLOZJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Phenylaethyl-1-cyclopropancarbonsaeureaethylester 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 生成 3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalen]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Fraisse-Jullien,R.; Frejaville,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 219 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 ethyl 2-phenethylpropenoate 生成 β-Phenylaethyl-1-cyclopropancarbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Fraisse-Jullien,R.; Frejaville,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 219 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
  作者：Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1246/cl.2002.290

  日期：2002.3

  The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.

  各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂钛(II)物种发生反应，能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行，主要产物为反式异构体。
• Fraisse-Jullien,R.; Frejaville,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 219 - 230
  作者：Fraisse-Jullien,R.、Frejaville,C.

  DOI：——

  日期：——