oct-7-ynyl methanesulfonate | 228403-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: oct-7-ynyl methanesulfonate
• CAS: 228403-45-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃S
• 分子量: 204.29
• InChiKey: MRXSXVPRLCIDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-7-ynyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-溴-1-辛炔
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 sodium hydride 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 oct-7-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Acinetobacter baumannii biofilm formation on a methacrylate polymer containing a 2-aminoimidazole subunit

  摘要：

  合成了一种含2-氨基咪唑衍生物的聚合物复合材料。研究发现该聚合物能够抵抗鲍曼不动杆菌的生物膜定植，经去离子水处理2周后未观察到2-氨基咪唑衍生物的浸出，且所得聚合物不会导致溶血。

  DOI：

  10.1039/c1cc10691k

文献信息

• Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER)
  作者：Jiantao Hu、Biao Hu、Mingliang Wang、Fuming Xu、Bukeyan Miao、Chao-Yie Yang、Mi Wang、Zhaomin Liu、Daniel F. Hayes、Krishnapriya Chinnaswamy、James Delproposto、Jeanne Stuckey、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01572

  日期：2019.2.14

  The estrogen receptor (ER) is a validated target for the treatment of estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer. Here, we describe the design, synthesis, and extensive structure-activity relationship (SAR) studies of small-molecule ERα degraders based on the proteolysis targeting chimeras (PROTAC) concept. Our efforts have resulted in the discovery of highly potent and effective PROTAC ER degraders

  雌激素受体（ER）是治疗雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的有效靶点。在这里，我们描述了基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 概念的小分子 ERα 降解剂的设计、合成和广泛的构效关系 (SAR) 研究。我们的努力导致发现了高效和有效的 PROTAC ER 降解剂，例如 ERD-308 (32)。ERD-308 在 MCF-7 和 T47D ER+ 乳腺癌细胞系中分别达到 0.17 和 0.43 nM 的 DC50（导致 50% 蛋白质降解的浓度）值，并在低至 5 nM 的浓度下诱导 >95% 的 ER 降解两种细胞系。值得注意的是，ERD-308 比氟维司群诱导更完全的 ER 降解，氟维司群是唯一批准的选择性 ER 降解剂 (SERD)，并且在 MCF-7 细胞中比氟维司群更有效地抑制细胞增殖。ERD-308的进一步优化可能会导致晚期ER+乳腺癌的新疗法。
• Efficient Synthesis of 40- and 48-Membered Tetraether Macrocyclic Bisphosphocholines
  作者：Aniruddha P. Patwardhan、David H. Thompson

  DOI：10.1021/ol990567o

  日期：1999.7.1

  An efficient route toward the synthesis of unsaturated (bis-diacetylenic) and saturated 40- and 48-membered macrocyclic biphosphocholines has been developed using 2-phenyl-5-hydroxy-1,3-dioxane as a common glycerol synthon. Ring closure was accomplished using either high-dilution Glaser oxidation of [(Cy3P)2RU==CHPh]Cl2-catalyzed olefin metathesis conditions. Deprotection of benzyl ethers using trimethylsilyl

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。
• Inhibition of Acinetobacter baumannii biofilm formation on a methacrylate polymer containing a 2-aminoimidazole subunit
  作者：Lingling Peng、Joseph DeSousa、Zhaoming Su、Bruce M. Novak、Alexander A. Nevzorov、Eva R. Garland、Christian Melander

  DOI：10.1039/c1cc10691k

  日期：——

  A polymeric composite containing a 2-aminoimidazole derivative was synthesized. It was found that this polymer was resistant to biofilm colonization by Acinetobacter baumannii, no leaching of the 2-aminoimidazole derivative was observed after 2 weeks of treatment with deionized water, and the resulting polymer was not hemolytic.

  合成了一种含2-氨基咪唑衍生物的聚合物复合材料。研究发现该聚合物能够抵抗鲍曼不动杆菌的生物膜定植，经去离子水处理2周后未观察到2-氨基咪唑衍生物的浸出，且所得聚合物不会导致溶血。