4-[(Z)-3,4-二氢-2H-吡喃-2-亚基甲基]吗啉 | 54774-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[(Z)-3,4-二氢-2H-吡喃-2-亚基甲基]吗啉
• 英文名称: 4-(3,4-dihydro-pyran-2-ylidenemethyl)-morpholine
• 英文别名: 2-Morpholinomethyl-2,3-dihydro-4H-pyran；Agn-PC-0jtm07；4-(3,4-dihydropyran-2-ylidenemethyl)morpholine
• CAS: 54774-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: UAFXBJXIQLXKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-3,4-二氢-2H-吡喃-2-亚基甲基]吗啉 、 2-氯丙烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-1-morpholin-4-yl-5-oxa-spiro[3.5]non-6-ene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—X：烯胺与α-氯丙烯腈的反应

  摘要：

  已显示将α-氯丙烯腈加到醛烯胺中可得到环丁烷，而将烯丙基环胺衍生自烯胺则可生成季盐。提出这些盐是由最初形成的烷基化产物的分子内反应产生的。β-甲基氨基巴豆酸乙酯产生吡咯啉衍生物，在这种情况下，初始烷基化产物进行分子内缩合，随后消除氯化氢。二烯胺1-N-吗啉代-1,3-丁二烯通过狄尔斯-阿尔德反应加到α-氯丙烯腈中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92635-3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(Z)-3,4-二氢-2H-吡喃-2-亚基甲基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—X：烯胺与α-氯丙烯腈的反应

  摘要：

  已显示将α-氯丙烯腈加到醛烯胺中可得到环丁烷，而将烯丙基环胺衍生自烯胺则可生成季盐。提出这些盐是由最初形成的烷基化产物的分子内反应产生的。β-甲基氨基巴豆酸乙酯产生吡咯啉衍生物，在这种情况下，初始烷基化产物进行分子内缩合，随后消除氯化氢。二烯胺1-N-吗啉代-1,3-丁二烯通过狄尔斯-阿尔德反应加到α-氯丙烯腈中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92635-3

文献信息

• Enamine chemistry—X
  作者：J.Ø. Madsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92635-3

  日期：1968.1

  give cyclobutanes, whereas addition to enamines derived from cyclic ketones produces quaternary salts. It is proposed that these salts result from an intramolecular reaction of initially formed alkylation products. Ethyl β-methylaminocrotonate gives a pyrroline derivative, in which case the initial alkylation product undergoes an intramolecular condensation with subsequent hydrogen chloride elimination

  已显示将α-氯丙烯腈加到醛烯胺中可得到环丁烷，而将烯丙基环胺衍生自烯胺则可生成季盐。提出这些盐是由最初形成的烷基化产物的分子内反应产生的。β-甲基氨基巴豆酸乙酯产生吡咯啉衍生物，在这种情况下，初始烷基化产物进行分子内缩合，随后消除氯化氢。二烯胺1-N-吗啉代-1,3-丁二烯通过狄尔斯-阿尔德反应加到α-氯丙烯腈中。