2-chloro-1-morpholin-4-yl-5-oxa-spiro[3.5]non-6-ene-2-carbonitrile | 19406-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-1-morpholin-4-yl-5-oxa-spiro[3.5]non-6-ene-2-carbonitrile
• 英文别名: 9-Morpholino-8-chlor-8-cyan-spiro<5.3>-1-oxanonen-(2)
• CAS: 19406-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 268.743
• InChiKey: LZHBERSJKVOVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-1-morpholin-4-yl-5-oxa-spiro[3.5]non-6-ene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—X：烯胺与α-氯丙烯腈的反应

  摘要：

  已显示将α-氯丙烯腈加到醛烯胺中可得到环丁烷，而将烯丙基环胺衍生自烯胺则可生成季盐。提出这些盐是由最初形成的烷基化产物的分子内反应产生的。β-甲基氨基巴豆酸乙酯产生吡咯啉衍生物，在这种情况下，初始烷基化产物进行分子内缩合，随后消除氯化氢。二烯胺1-N-吗啉代-1,3-丁二烯通过狄尔斯-阿尔德反应加到α-氯丙烯腈中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92635-3