2,3-Dimethyl-5-ethylidencyclopentanon | 141942-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-5-ethylidencyclopentanon
• 英文别名: 5-ethylidene-2,3-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 141942-80-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: UQLVDFHNVGMICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2,6-dimethyl-pyranylium; perchlorate 以 水 为溶剂， 生成 2,3-Dimethyl-5-ethylidencyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  4-乙基-2,6-二甲基吡啶鎓高氯酸盐中的光诱导1,2-转位和2,6-键合

  摘要：

  在水中对高氯酸4-乙基-2,6-二甲基吡啶鎓进行紫外线照射，得到2-乙基-4-甲基-5-氧杂己基-2-烯醛（8）以及顺-和抗-5-亚乙基-2,3-二甲基环戊烯- 2-烯酮（9），所有三种产物可能是通过苯并氧杂戊环中间体（6）形成的。

  DOI：

  10.1039/c39730000410

文献信息

• A convenient synthesis of methylenomycin B. Further mechanistic studies on the SET catalyzed electrocyclization of enynones.
  作者：Peter A. Jacobi、Reginald O. Cann、David F. Skibbie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74185-2

  日期：1992.4

  Methylenomycin B (3a) has been prepared in approximately 55% yield by SET catalyzed cyclization of enynone 1a. Mechanistic studies indicate that initial electron donation takes place at C-3 in enolized intermediates of type 2a.