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(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)(p-tolyl)methanone | 1488425-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)(p-tolyl)methanone
英文别名
——
(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)(p-tolyl)methanone化学式
CAS
1488425-78-0
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
YQHJDFLGIDAYEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基吡咯对甲基苯甲酰氯zinc(II) oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.07h, 以85%的产率得到(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)(p-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Solvent Free Synthesis of 2-Acylpyrroles and its Derivatives Catalysed by Reuseable Zinc Oxide
    摘要:
    本文介绍了一种高效制备 2-酰基吡咯及其衍生物的方法。在无溶剂条件下,通过氧化锌催化吡咯及其衍生物与烷基或芳基酸氯化物的弗里德尔-卡夫斯(Friedel-Crafts)区域选择性反应,获得了这些产物。该方法具有绿色化学、操作简单、无溶剂条件和催化剂可回收等优点。
    DOI:
    10.3184/174751913x13734615005971
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