2,2,2-trifluoro-1-[1-di(4-fluorophenyl)methylindol-5-yl]-1-ethanone | 170366-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[1-di(4-fluorophenyl)methylindol-5-yl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-(4,4'-difluorobenzhydryl)-5-trifluoroacetylindole；1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-5-(trifluoroacetyl)-1H-indole；1-[1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 170366-91-3
• 化学式: C₂₃H₁₄F₅NO
• 分子量: 415.362
• InChiKey: APKATZQVGZKCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[1-di(4-fluorophenyl)methylindol-5-yl]-1-ethanone 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 三正丁胺 、 2-chloromethylpyridinium iodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-[2-(3-{1-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-indol-5-yl}-4,4,4-trifluoro-but-2-enoylamino)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takami, Hitoshi; Koshimura, Hirokazu; Kishibayashi, Nobuyuki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[1-di(4-fluorophenyl)methylindol-5-yl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Trifluoroacetylindoles

  摘要：

  Trifluoroacetylindoles were obtained regioselectively through the reaction of indolylorganometallic species, prepared by halogen-metal exchange or direct metalation of N-substituted or -nonsubstituted indoles, with TFAA in good yield.

  DOI：

  10.3987/com-99-8480