ethyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate | 129694-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 129694-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FNVQYQFBDYDGNP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate 在 sodium periodate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 C₃₅H₄₇N₃O₄Ru 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联烯烃复分解/氧化环化：从简单烯烃合成四氢呋喃二醇

  摘要：

  已经开发出串联烯烃复分解/氧化环化，以从简单的烯烃前体以立体控制的方式合成 2,5-二取代四氢呋喃 (THF) 二醇。钌复分解催化剂在第二步中转化为氧化催化剂，因此负责两个催化步骤。1,5-二烯中间体的立体化学可以通过选择催化剂和进行复分解的类型来控制。这种烯烃立体化学然后通过高度立体有择的氧化环化来控制 THF 二醇立体化学。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02653
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Kher, S.M.; Kulkarni, G.H., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 495 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mn(III)-based oxidative free-radical 6-endo cyclizations of Z-trisubstituted alkenes
  作者：Barry B. Snider、Jane Y. Kiselgof

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00612-7

  日期：1998.9

  Oxidative free-radical cyclization of Z-trisubstituted alkene 6a gave the expected octahydrophenanthrenes 9 (11%) and 10 (24%), lactone 17 (10%), and octahydrophenanthrene 4 (25%), which was obtained from E-trisubstituted alkene 1a. Cyclization of 6b provided the expected hydrindane 11 (25%), cyclopentane 18b (10%) formed by 5-exo cyclization, and hydrindane 5 (13%), which was obtained from E-trisubstituted

  Z-三取代烯烃6a的氧化自由基环化反应可得到预期的八氢菲9（11％）和10（24％），内酯17（10％）和八氢菲4（25％），它们是由E-三取代的烯烃制得的1a。6b的环化反应可提供预期的氢化丙烷11（25％），5- exo环化反应生成的环戊烷18b（10％）和可从E-三取代烯烃1b获得的氢化物5（13％）。这些结果为基于Mn（III）的氧化自由基环化的机理提供了有价值的信息，并表明了烯烃几何形状对自由基环化的立体化学的深远影响。
• KHER, S. M.;KULKARNI, G. H., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 495-501
  作者：KHER, S. M.、KULKARNI, G. H.

  DOI：——

  日期：——