2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester | 327164-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-cyanoethyl-(2-imidazol-1-yl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]acetate
• CAS: 327164-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₂
• 分子量: 314.347
• InChiKey: WWZSBERRGKOGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US06432947B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-(carboxymethylamino) propionitrile 、 4-氯-6-甲基-2-(甲基磺酰基)嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US06432947B1

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Arnaiz Damian O.

  公开号：US06841673B2

  公开（公告）日：2005-01-11

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了化学式(I)的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。